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專(zhuān)用血清在使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題及相應(yīng)解決方法分享
點(diǎn)擊次數(shù)：29 更新時(shí)間：2025-05-23
專(zhuān)用血清能為細(xì)胞提供必要的營(yíng)養(yǎng)和生長(zhǎng)因子，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖，常被用于細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)、生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)以及藥理學(xué)和毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)等。在儲(chǔ)存時(shí)，通常需要將其置于-15℃至-20℃的環(huán)境中，以保持其活性和穩(wěn)定性。
專(zhuān)用血清在使用過(guò)程中可能會(huì)遇到問(wèn)題，這些問(wèn)題可能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。以下是幾種常見(jiàn)的問(wèn)題及其相應(yīng)的解決方法。
1、沉淀現(xiàn)象
問(wèn)題描述：
在儲(chǔ)存或使用過(guò)程中，有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)血清中出現(xiàn)不溶性的沉淀物。這通常不會(huì)影響質(zhì)量，但可能會(huì)引起擔(dān)憂(yōu)。
解決方法：
適當(dāng)處理：輕微的沉淀可以通過(guò)緩慢解凍后輕輕搖晃來(lái)分散。如果沉淀較多，可以將血清加熱至56°C并持續(xù)30分鐘進(jìn)行滅活處理，之后再通過(guò)過(guò)濾去除沉淀。
避免反復(fù)凍融：盡量減少血清的反復(fù)凍融次數(shù)，因?yàn)槊看蝺鋈诙紩?huì)增加沉淀形成的可能性。
2、細(xì)胞生長(zhǎng)不良
問(wèn)題描述：
即使添加了適量的血清，細(xì)胞仍然表現(xiàn)出生長(zhǎng)遲緩或形態(tài)異常的現(xiàn)象。
解決方法：
檢查血清質(zhì)量：確認(rèn)所使用的血清是否符合預(yù)期的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，特別是內(nèi)毒素水平、總蛋白含量等關(guān)鍵指標(biāo)。
優(yōu)化培養(yǎng)條件：根據(jù)具體的細(xì)胞類(lèi)型調(diào)整血清濃度，有時(shí)需要嘗試不同的比例以找到適合的條件。此外，確保培養(yǎng)環(huán)境（如溫度、pH值）處于良好狀態(tài)也很重要。
3、內(nèi)毒素污染
問(wèn)題描述：
高水平的內(nèi)毒素會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞毒性，抑制細(xì)胞增殖甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
解決方法：
選擇低內(nèi)毒素血清：在購(gòu)買(mǎi)時(shí)優(yōu)先選擇經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè)且標(biāo)明低內(nèi)毒素水平的產(chǎn)品。
額外處理：如果懷疑存在內(nèi)毒素污染，可以考慮采用超濾或其他物理化學(xué)方法進(jìn)一步降低內(nèi)毒素含量。
4、pH值不穩(wěn)定
問(wèn)題描述：
某些情況下，它可能導(dǎo)致培養(yǎng)基pH值波動(dòng)，影響細(xì)胞健康。
解決方法：
緩沖系統(tǒng)調(diào)整：使用適當(dāng)?shù)木彌_體系（如HEPES）可以幫助穩(wěn)定pH值。
定期監(jiān)測(cè)：定期檢查培養(yǎng)基的pH值，并根據(jù)需要調(diào)整CO2濃度或更換新鮮培養(yǎng)基。
5、微生物污染
問(wèn)題描述：
盡管大多數(shù)商業(yè)化的產(chǎn)品都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的無(wú)菌處理，但仍有可能發(fā)生微生物污染的情況。
解決方法：
加強(qiáng)無(wú)菌操作：在處理血清及配制培養(yǎng)基時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)，減少外界污染的風(fēng)險(xiǎn)。
二次過(guò)濾：對(duì)于特別敏感的實(shí)驗(yàn)，可以在加入細(xì)胞前對(duì)含血清的培養(yǎng)基進(jìn)行0.2微米過(guò)濾除菌。
專(zhuān)用血清通過(guò)了解這些常見(jiàn)問(wèn)題及其解決方案，研究人員可以更好地應(yīng)對(duì)在使用過(guò)程中遇到的各種挑戰(zhàn)，從而保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行并獲得可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
